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　　药理学：

　　1 哌唑嗪首次给药可至严重体位性低血压。

　　2 治疗溺水、药物中毒引起的心脏骤停，首选药物是肾上腺素。

　　3 丁卡因因为毒性大，故不用于浸润麻醉。

　　4 可引起周围神经炎的抗结核药是异烟肼。

　　5 吗啡的适应证为急性严重创伤、烧伤所致的疼痛。

　　6 主要用于治疗脑血管病的钙拮抗药是尼莫地平。

　　7 链激酶属于纤维蛋白溶解药。

　　8 氨基苷类抗生素的不良反应是神经肌肉阻滞、过敏反应、肾毒素、耳毒素。

　　9 金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎治疗应选用林可霉素。

　　10 β受体阻断药能降低心肌耗氧量、降低血压、抑制脂肪分解。

　　11 利多卡因是对传导具有双向作用的抗心律失常药。

　　12 放线菌素抗肿瘤作用机制是抑制细胞RNA 聚合酶的活性。

　　13 一级消除动力学的消除速度与初始血液的浓度 高低有关。

　　14 主要用于表面麻醉的药物是丁卡因。

　　15 苯二氮卓类药物的作用特点为抗焦虑、镇静、催眠作用，可用于癫痫持续状态。

　　16 对脑血管具有较强扩张作用的钙拮抗药是尼莫地平。

　　17 ACEI 的作用机制是降低血液Ang Ⅱ水平，降低血液儿茶酚胺水平，降低血液加压素水平，增加细胞内cAMP 水平。

　　18 硝酸甘油作用机制是降低室壁肌张力、降低心肌耗氧量、扩张心外膜血管、降低左心室舒张末压。

　　19 治疗脑水肿的首选药是甘露醇。

　　20 长期应用糖皮质激素，突然停药所产生的反跳现象是由于病人对糖皮质激素产生了依赖或病情未能完全控制。

　　21 对铜绿假单胞菌作用最强的氨基苷类抗生素是妥布霉素。

　　22 β-内酞胺类药物的抗菌作用机制是其抑制了细菌的细胞壁合成。

　　23 利尿药初期的降压机制为排钠利尿、降低细胞外液和血容量。

　　24 绝大多数药物按一级动力学消除。

　　25 苯二氮卓类药物的作用特点为缩短睡眠诱导时间。

　　26 对各型癫痫都有一定疗效的药物是丙戊酸钠。

　　27 降压药物中便秘发生率最高的药物是维拉帕米。

　　28 属于Ⅰc 类抗心律失常的药物是普罗帕酮。

　　29 属于苯烷胺类选择性钙拮抗的药物是维拉帕米

　　30 可引起男子乳房化和女子多毛症的药物是螺内醋。

　　31 主要用于预防Ⅰ型变态反应所致哮喘的药物是色甘酸钠。

　　32 能增强抗凝血酶Ⅲ对凝血因子灭活作用的药物是肝素。

　　33 糖皮质激素的作用是抗炎、免疫抑制、抗休克、稳定溶酶体膜。

　　34 高血压伴充血性心力衰竭，同时患肾上腺嗜铬细胞瘤和外周血管痉挛性疾病者宜选用的药物是酚妥拉明。

　　35 治疗反流性食管炎效果最好的药物是奥美拉哇。

　　36 磺脲类药物可用于治疗胰岛功能尚存的非胰岛素依赖型糖尿病。

　　37 交感缩血管神经节后纤维末梢释放的递质是去甲肾上腺素。

　　38 副交感神经节前纤维释放的递质是乙酰胆碱。

　　39 交感舒血管神经节后纤维末梢释放的递质是乙酰胆碱。

　　40 伴有支气管哮喘的高血压病人不能使用普萘洛尔。

　　41 伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者首选硝苯地平。

　　42 伴有消化道溃疡的高血压病人首选可乐定。

　　43 长春新碱属于植物类抗癌药物。

　　44 甲氨蝶吟属于代谢类抗癌药物。

　　45 氮芥属于细胞毒类抗癌药物。

　　46 氯丙嗪的作用机制为阻断β1、β2 受体。

　　47 碳酸锂的作用机制是使突触间隙的Na+浓度下降。

　　48 丙咪嗪对心肌有奎尼丁样作用。

　　49 吗啡可引起呼吸抑制。

　　50 碳酸锂可引起共济失调。

　　51 乙琥胺可引起再生障碍性贫血。

　　52 吗啡可用于镇痛、心源性哮喘、止泻。

　　53 胺碘酮降低窦房结和浦肯野纤维的自律性，减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度。

　　54 氢氯噻嗪的降血压机制:①为因排钠而降低动脉壁细胞内Na+的含量，并通过Na+ — Ca2+交换机制，使胞内Ca2+量减少。②降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性、③诱导动脉壁产生扩血管物质。

　　55 奥美拉唑和胶体铋都抑制幽门螺旋杆菌，但前者为抑制胃酸分泌药，后者为胃黏膜保护药。

　　56 西咪替丁和雷尼替丁均为H2 受体阻断药，但西咪替丁较雷尼丁不良反应多，可使长期用药的青年男性勃起功能障碍、性欲消失及乳房发育等。

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