相信大家都知道，遗传性牙本质发育不全的特征是口腔执业医师考试复习需要掌握的知识点，而且在往年口腔执业医师资格考试中也占有一定的比例。因此，金英杰小编进行了“2017口腔执业医师资格考试辅导之畸形中央尖的诊断和治疗”的内容整理，供参考。

　　遗传性牙本质发育不全症状体征：牙冠呈微黄色半透明，光照下呈现乳光，牙釉质易从牙本质表面分裂脱落使牙本质暴露，从而发生严重的咀嚼磨损，在乳牙列，全部牙冠可被磨损至龈缘，造成咀嚼、美观和语言等功能障碍。有严重磨损导致低位咬合时，也可继发颞下颌关节功能紊乱等疾病。X线片可见牙根短。牙萌出后不久，髓室和根管完全闭锁。

　　遗传性牙本质发育不全用药治疗：治疗原则是改善牙冠形态美观，预防牙体组织严重磨耗。其具体方法是前牙可戴树脂罩冠或用复合树脂修复，后牙可用不锈钢罩冠。在行桥修复时，该类牙不能作为基牙，否则在承受压力时易发生根折。

　　遗传性牙本质发育不全饮食保健：多食清淡食物 。

　　遗传性牙本质发育不全预防护理：本病暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。

　　遗传性牙本质发育不全病理病因：本病属于常染色体显性遗传病，可在一家族中连续出现几代，但亦可隔代遗传。男、女患病率均等，乳、恒牙均可受累。亲代1人患病，子女可有半数发病，符合常染色体显性遗传规律。

　　遗传性牙本质发育不全检查方法：实验室检查。

　　釉质结构基本正常，釉牙本质界失去小弧形的排列而呈直线相交，有的虽呈小弧形曲线，但界面凹凸较正常牙为浅。牙本质形成较紊乱，牙本质小管排列不规则，小管管径较大，数目较少，甚至有的区域完全没有小管，并可见未钙化的基质区域。由于不断较快地形成牙本质，成牙本质细胞退变消失，有的细胞被包埋于基质内，髓腔也由于不断形成的牙本质充满而消失。

　　遗传性牙本质发育不全并发症：有严重磨损导致低位咬合时，也可继发颞下颌关节功能紊乱等疾病。

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