金英杰小编根据执业药师考试大纲要求整理了药理学考试的重要知识点，大家可以针对这部分知识好好复习，相信一定可以顺利通过2016年考试。
    药理记忆方法糖皮质激素(记忆方法，八个四)：
    1.构效关系有四：基本结构为甾核 1)C3的酮基、C20的羰基及C4-5的双键是保持生理功能所必需; 2)C17上有-OH;C11上有=O或-OH; 3)C1～2为双键以及C6引入-CH3则抗炎作用增强、水盐代谢作用减弱; 4)C9引入-F，C16引入-CH3或-OH则抗炎作用更强、水盐代谢作用更弱。
    2.四大生理作用：升糖、解蛋、分脂、保钠。
    3.分四类：短效(的松类)、中效(尼松类)、长效(米松类)、外用(氟松类)
    4.四大抗作用(超生理剂量)：抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克
    5.对血液及造血系统的作用，四多一少： 1)嗜酸粒细胞及淋巴细胞ˉ，治急性淋巴细胞性白血病。 2)红细胞?、血红蛋白?，治再障。 3)血小板?，治血小板减少症。 4)中性粒细胞?，治粒细胞减少症。
    6.不良反应：(一)四个一：一进，一退，一缓，一反。 1)一进：类肾上腺皮质机能亢进症(柯兴氏综合症)。 2)一退：肾上腺皮质萎缩和分泌功能减退。 3)一缓：伤口愈合迟缓。 4)一反：停药反跳现象。(二)四诱发： 1)诱发或加重感染。 2)诱发或加重糖尿病、高血压。 3)诱发或加重溃疡病。 4)诱发或加重精神病。
    7.四用法： 1)小量替代：肾上腺皮质机能减退等 。 2)大量突击：严重感染或休克。 3)正量久用：自身免疫疾病、炎症后遗症等。 4)两日总量一次晨用。
    介绍执业药师考试胺类药物的重要考点：
    盐酸普鲁卡因的化学性质：
    ⑴芳伯胺基特性，可显重氮化-偶合反应，与芳醛缩合反应，易氧化变色等。
    ⑵酯键易水解特性。水解产物主要为对氨基苯甲酸(PABA)。
    ⑶游离碱难溶于水且碱性弱。
    对乙酰氨基酚的化学性质：
    ⑴水解产物呈芳伯氨基特性。药物结构中有酰胺基，在酸性溶液中易水解得具有芳伯氨基的产物。因此药物的水解产物可具有芳伯氨基特性反应。
    ⑵水解产物易酯化。对乙酰氨基酚水解后产生醋酸，可在硫酸介质中与乙醇反应，发出醋酸乙酯的香味。
    ⑶与三氯化铁发生呈色反应。对乙酰氨基酚具酚羟基，可与三氯化铁发生呈色反应。
    盐酸普鲁卡因的鉴别：
    重氮化-偶合反应-颜色：橙红色到猩红色。
水解产物的反应-盐酸普鲁卡因具对氨基苯甲酸酯的结构，遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀，加热变为油状物(普鲁卡因)，继续加热可水解，产生挥发性二乙氨基乙醇，能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色，同时可生成可溶于水的对氨基苯甲酸钠，放冷，加盐酸酸化，即生成对氨基苯甲酸的白色沉淀。
    红外吸收光谱。
    对乙酰氨基酚鉴别：重氮化-偶合反应。水解后反应，颜色：红色。
    三氯化铁反应。对乙酰氨基酚的水溶液加三氯化铁试液，即显蓝紫色。
    对乙酰氨基酚的杂质检查：除了检查酸度、氯化物、硫酸盐、重金属、水分和炽灼残渣外，还需检查以下项目：
    1.乙醇溶液的澄清度与颜色。
    2.有关物质。薄层色谱检查对氯乙酰苯胺。
    3.对氨基酚。为芳香第一胺，能与亚硝基铁氰化钠在碱性条件下生成蓝色配位化合物，而药物对乙酰氨基酚无此呈色反。
    (对氨基酚对照溶液不稳定，应临用前新鲜配制)
    盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查
    采用硅胶H-CMC薄层色谱法检查。对氨基苯甲酸的最低检出量为0.01μg。
    除主斑点盐酸普鲁卡因和分解产物对氨基苯甲酸外，还有一个杂质斑点，确证为苯胺，最低检出量为0.01μg。
    含量测定方法：亚硝酸钠滴定法。具有芳伯氨基的药物(如盐酸普鲁卡因及其片剂)乙基水解后又芳伯氨基的药物(如对乙酰氨基酚)均可用亚硝酸钠滴定法测定含量。
    1.原理：芳伯氨基药物在酸性溶液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐。永停法指示终点。
    2.主要测定条件：
    加入适量溴化钾加速反应(加快重氮化反应速度)。
    加入强酸加速反应(使重氮化反应速度加快;重氮盐在酸性溶液中稳定;防止偶氮氨基化合物的生成)。一般加入盐酸的量按芳胺与酸的摩尔比1：2.5～6。
室温(10～30℃)条件下滴定。
    滴定管尖端插入液面下滴定。为了避免滴定过程中亚硝酸挥发和分解，滴定时将滴定管尖端插入液面下约2/3处，一次将大部分亚硝酸钠滴定液在搅拌下迅速加入，使其尽快反应，任何将滴定管尖端提出液面，用少量水淋洗尖端，再缓缓滴定。在最后一滴加入后，搅拌1～5min，再确定终点是否真正到达。这样可以缩短滴定时间，也不影响结果。
    3.终点指示方法：永停法。
    对乙酰氨基酚和片剂溶出度的测定可用：紫外分光光度法。
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