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国家药品标准的主要内容有品名、有机药物的结构式、分子式和分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。
1.类别
药品的类别是指按药品的主要作用、用途或学科划分的类别,如抗高血压药、抗肿瘤药、镇痛药、抗生素类药等。
2.贮藏
贮藏项下规定的贮藏条件,是根据药物的稳定性,对药品包装和贮存的基本要求,以避免或减缓药品在正常贮藏期内的变质。
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