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执业药师《药事管理与法规》精华资料—药品经营企业管理

来源:金英杰医学       点击数:10934      更新时间:2016-12-07

  (1)购进药品必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。

  (2)购销记录 药品经营企业必须建立真实完整的购销记录:通用名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

  (3)销售药品必须准确无误;正确说明用法、用量和注意事项;

  销售中药材,必须标明产地。

  (4)调配处方经过核对,处方①所列药品不得擅自更改或代用。对②有配伍禁忌或者超剂量处方,应当拒绝调配;必要时经处方医师签名,方可调配。

  (5) 药品保管制度 药品经营企业必须制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施。

  (6) 药品检查制度 药品入库和出库必须执行检查制度。

  5.城乡集贸市场销售药品的规定△

  (1)城乡集贸市场可以出售中药材,国务院另有规定除外。

  (2)城乡集贸市场不得出售中药材以外的药品,持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定范围内可以出售中药材以外的药品。(条件是:交通不便边远地区,城乡集贸市场内没有零售企业的,药品零售企业经审批可以设点出售规定范围内的非处方药)。

  以上执业药师《药事管理与法规》的考试复习资料是金英杰医学为大家整理,更多相关备考资料请继续关注金英杰。为帮助更多学员做好备考,凡注册金英杰官网会员的考生均可享受免费下载观看全套网课、在线观看直播课程、在线免费题库、免费下载收听音频课件,详情请点击


责任编辑:MJF

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