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相信广大执业药师考生现在非常关注《药事管理与法规》的考点，因此小编为大家整理出以下考点提炼：
药事管理与法规中关于时间年限的内容比较多，现对5年涉及的考点总结如下。
大专从事药学相关工作满5年可报考执业药师；
国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年；
新药监测期最长不得超过5年；
药品GMP、GSP证书有效期5年；
《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》有效期为5年；
《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年；
药品生产、经营企业采购药品的相关记录和凭证应当至少保存5年；
新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告所有不良反应；其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，报告新的和严重的不良反应；
麻精专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年；
疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录销毁情况，销毁记录保存时间不得少于5年；
骗取许可证或批准证明文件吊销许可证或者撤销药品批准证明文件，五年内不受理其申请；
毒性药品的生产记录，保存五年备查；
医疗器械无有效期的进货查验记录和销售记录保存不得少于5年；
保健食品批准证书有效期为5年；
特殊医学用途配方食品注册证书有效期为5年；婴幼儿配方乳粉产品配方注册证书有效期5年；
《工业产品生产许可证》有效期为5年。
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