2017年执业药师考试备考进入冲刺阶段，各位考生准备得怎样了?是否有信心通过考试?俗语说白看不如一练。金英杰医学为大家整理执业药师药事管理与法规历年经典考题供考生联系，希望对大家备考有所帮助。

　　52.根据«药品流通监督管理办法»,关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是

　　A.药品生产、经营企业应对其他药品购销行为负责

　　B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

　　C.药品生产企业可以销售本企业生产的药品

　　D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

　　53.根据«药品流通监督管理办法»,下列药品生产、经营企业的行为,符合规定的是

　　A.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同

　　B.为他人以本企业的名义经营药品提供场所

　　C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据

　　D.购进和销售医疗机构配制的制剂

　　54.根据«药品经营质量管理规范»,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是

　　A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作

　　B.药品拆零销售期间ꎬ应保留原包装和说明书

　　C.药品拆零销售应交代用法用量ꎬ但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件

　　D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店

　　名称等信息

　　55.根据«互联网药品交易服务审批暂行规定»,下列关于提供互联网药品交易服务企业经营行为的说法,错误的是

　　A.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品批发企业ꎬ只能

　　交易本企业经营的药品

　　B.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站主页显著位置标明互联网药品交易

　　服务资格证书号码

　　C.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品ꎬ不得上网销售药品

　　D.取得互联网药品交易服务机构资格的药品零售连锁企业,可以通过自身网站向个人

　　消费者销售处方药

　　56.根据«互联网药品交易服务审批暂行规定»,向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,应当具备的条件不包括

　　配套高清视频

　　A.具有与设立药品批发企业一致的条件

　　B.对上网交易的品种有完整的管理制度与措施

　　C.具有完整保存交易记录的能力、设施和设备

　　D.具有与上网交易的品种相适应的药品配送系统

　　57.«互联网药品信息服务管理办法»规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布

　　信息的产品有

　　A.处方药

　　B.第一类精神药品

　　C.第二类精神药品

　　D.戒毒药品

　　58.根据«抗菌药物临床应用管理办法»,某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该药品在临床应用时应

　　A.按非限制使用级管理

　　B.按限制使用级管理

　　C.按特殊使用级管理

　　D.禁止列入医疗机构供应目录

　　59.根据«抗菌药物临床应用管理办法»,特殊使用级抗菌药物可以

　　A.在门诊使用

　　B.在抢救生命垂危患者时使用

　　C.在局部感染时使用

　　D.在免疫功能低下时使用

　　60.根据«抗菌药物临床应用管理办法»,基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应

　　A.在省级药品监督管理部门备案

　　B.由省级药品监督管理部门审批

　　C.由医疗机构药学部门制定

　　D.选用基本药物目录中的抗菌药物品种

　　61.下列药品中ꎬ没有纳入«抗菌药物临床应用管理办法»适用范围的是

　　A.治疗真菌所致感染性疾病的药品

　　B.治疗衣原体所致感染性疾病的药品

　　C.治疗螺旋体所致感染性疾病的药品

　　D.治疗结核杆菌所致感染性疾病的药品

　　62.根据«医疗机构药事管理规定»,医疗机构药师的主要工作职责不包括

　　A.向公众宣传合理用药知识

　　B.从事儿科新药的研究与开发

　　C.进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制

　　D.开展药学查房,讨论对危重患者的医疗救治

　　63.不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方,下列处方属于存在用药不适宜情况的是

　　A.处方医生签名不能准确识别的处方

　　B.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方

　　C.中成药与中药饮片为分别开具的处方

　　D.存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方

　　64.根据«医疗机构药事管理规定»,药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括

　　A.药物临床应用指导原则

　　B.临床路径

　　C.药品价格

　　D.药品说明书

　　65.根据«中华人民共和国药品管理法»,医疗机构配制的制剂应

　　A.先向国家食品药品监督管理局递交申请,批准后方可生产

　　B.是市场短缺的药品品种

　　C.经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用

　　D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用

　　66.根据«医疗机构制剂注册管理办法(试行)»,可以作为医疗机构制剂申报的品种是

　　配套高清视频

　　A.市场上已有供应ꎬ但价格昂贵的品种

　　B.市场上没有供应的经典方剂

　　C.中药、化学药组成的复方制剂

　　D.市场上供应不足的生物制品

　　67.根据«医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)»,不属于(食品)药品监督管理部门

　　核准的«医疗机构制剂许可证»许可事项的是

　　A.制剂室负责人

　　B.药学部门负责人

　　C.有效期限

　　D.配制地址

　　68.根据«医疗机构制剂注册管理办法(试行)»,提供虚假的证明文件、申报资料、样品

　　或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件,已取得批准证明文件的ꎬ撤销其批准证明文件

　　A.两年内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下罚款

　　B.三年内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下罚款

　　C.四年内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下罚款

　　D.五年内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下罚款

　　69.根据«抗菌药物临床应用管理办法»,下列关于抗菌药物临床应用管理的说法正确的是

　　A.具有高级专业技术职务资格的医师方可具有限制使用级抗菌药物处方权

　　B.基层医疗机构的药师必须由所在单位组织考核,合格者授予抗菌药物调剂资格

　　C.严格控制特殊使用级抗菌药物使用,特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用

　　D.医疗机构应当根据临床微生物标本检测结果合理选用,不得经验用药

　　70.根据«城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法»,审查和确定定点零售药店的原则不包括

　　A.保证同品种的药品供应价格最低

　　B.方便参保人员就医后购药和便于管理

　　C.引入市场竞争机制

　　D.合理控制药品服务成本

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